药品分类管理是人民用药安全有效保护

导读：实施与非分类管理的目的，一方面是严格监管，防止消费者因自我行为不当导致滥用危及健康，另一方面是规范非监管，引导消费者科学、合理地进行自我保健。这是保护人民用药安全有效的一项重要政策。

药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为和非并做出相应的管理规定。我国的非基本都是根据“应用安全、**确切、质量稳定、使用方便”的遴选原则，从我国已上市的中转变（遴选）来的，食品药品监督管理局相继公布了六批非目录和14个转换为非（或非转换为）的相关通知和必须凭销售的药品目录。

《与非分类管理办法》（试行）第二条规定，必须凭执业医师或执业助理医师才可调配、购买和使用；非不需要凭执业医师或执业助理医师即可自行判断、购买和使用。根据《药品经营质量管理规范》，药店必须做到与非分柜摆放、分类管理。《药品经营质量管理规范实施细则》第七十二条规定，销售药品时，应由执业药师或药师对进行审核并签字后，方可依据调配、销售药品。无医师开具的不得销售。不应采用开架自选的销售方式。非可不凭出售。但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导.具体到本话题，药店应做到以下几点：一是药品分类合理布局，与非分柜规范摆放，做到大店分区，小店分柜，标识及警示语准确清晰；二是严格销售，由药店的执业药师或药师把好审核、调配、复核、销售关；三是加强药品知识培训，让店员在销售药品时能正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，指导消费者购买使用药品；四是结合GSP要求，制定细致的用药咨询、销售和药品陈列等方面的制度，为规范管理提供制度保护。

小编点评：为了广大人民的用药安全，所以药品要分类管理。