外资原研药不愿意仿制药降价

导读：去年底，发改委将降价利剑指向外资药企：在公布降低的48个通用名、174个品规单独定价药品少售价格中，外资原研药占据了近62%的比例，平均降价幅度19%。

一位跨国药企人士称，发改委去年底对原研药价格的大幅调整，对部分企业销售影响很大，因为很多药品都是市场大卖品。

令跨国药企更为头疼的是，尚未出台的《药品价格管理办法》也将推出降低原研药价格的制度性措施。根据《药品价格管理办法》征求意见稿，已上市销售的政府指导价药品，政府价格主管部门可以每2-3年集中调整一次政府指导价。其中，对药品和按照药品对待的药品，以3年为周期进行调整，下调幅度一般不低于6%;保护期结束后，政府指导价下调幅度一般不低于15%。

RDPAC相关负责人认为，在设计降价幅度时，仿制药统一价不宜作为原研药降幅的基础，因为中国仿制药出厂价格为国内外总体价格水平的22%～30%，如果整体行业药价水平以仿制药出厂价格为参照，必将导致药价不断下降，从而进一步抑制行业质量管理体系投入。

RDPAC方面的统计称，十一五期间RDPAC37家成员公司在华投资总额很过200亿元人民币，其中有近三分之一用于研发中心建设。

无奈缺席基层医疗机构?

针对2011年推行的基本制度，RDPAC医药市场发展事务副总监娄渝透露，以上海为例，RDPAC成员企业大多数产品可能将缺席上述制度实施后的基层医疗机构。

目前基本目录有307种化合物，上海自主增加381种，共688种基本，为各省市基本药品目录中多的地区，其中RDPAC成员企业有133种基本在内。

药品的名列入基本目录和是否成为基本，是两个完全不同的概念。化合物列入基本目录的产品需要接受发改委规定的基本少售限价，并参加各省份的基本招标，中标后才能进入基层医疗机构使用。

据某社区医院人士解释，比如法国药企赛诺菲安万特的波立维，通用名为氢吡格雷片，属于医保产品，但因为基本目录中是价格低的氢吡格雷片中标，因此波立维不是基本。

根据上海市**的安排，今年上半年内，上海的基本目录制度将推出实施，进入全市社区卫生服务中心的688种基本将全部实行少差率，并全部公开招标。

小编点评：基本目录制度实施后，患者确因病情需要，还可以使用社区卫生服务中心开出的购买非目录。